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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室 1.概述：按照我國(guó)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室在選地址上應(yīng)該考慮遠(yuǎn)離噪音，遠(yuǎn)離污染源，處在廠(chǎng)區(qū)的下風(fēng)處，同時(shí)應(yīng)有綠化隔離帶，既不能讓廠(chǎng)區(qū)影響實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境，也不能...
影響GMP認(rèn)證車(chē)間質(zhì)量的十大因素： （1）凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過(guò)大。 （2）彩鋼板圍護(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密，潔凈室與技術(shù)夾層（吊頂）的密封措施不當(dāng)、密閉門(mén)不...
1. 本公司車(chē)間布置設(shè)計(jì)包括兩方面內(nèi)容，一是指有制劑車(chē)間的工廠(chǎng)與周?chē)h(huán)境的布局和工廠(chǎng)本身制劑車(chē)間與其他車(chē)間之間的布局，稱(chēng)為工廠(chǎng)布置，二是指車(chē)間內(nèi)部設(shè)備等的布置，稱(chēng)為車(chē)...
生物制品GMP車(chē)間設(shè)計(jì)基本要求 1、生物制品 主要參照了歐盟和WHO的相關(guān)GMP標(biāo)準(zhǔn)以及我國(guó)2005年著手修訂的生物制品附錄征求意見(jiàn)稿；重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了對(duì)生產(chǎn)工藝和中間過(guò)程嚴(yán)格控制以及防止污...
建設(shè)法學(xué)刑偵實(shí)驗(yàn)室的必要性 隨著國(guó)家民主與法治建設(shè)的加強(qiáng)，我國(guó)高等法學(xué)教育也得到了空前的發(fā)展，各高校為適應(yīng)培養(yǎng)高素質(zhì)法學(xué)專(zhuān)業(yè)人才的需要，不斷開(kāi)展了教學(xué)方式方法的改革...
你的棉花質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室為什么要改造？ 1、分級(jí)室密不通風(fēng)，不利于檢驗(yàn)人員身體健康棉花分級(jí)室主要用于棉花感官檢驗(yàn)。為了對(duì)每一只棉花樣品進(jìn)行科學(xué)、準(zhǔn)確定級(jí)，國(guó)內(nèi)外棉花標(biāo)...
什么是層流手術(shù)室？（喜格） 一、層流手術(shù)室定義 將先進(jìn)的空氣潔凈技術(shù)應(yīng)用于手術(shù)室，對(duì)手術(shù)室的空氣進(jìn)行除菌、溫濕度調(diào)節(jié)、新風(fēng)調(diào)節(jié)等系列處理，使手術(shù)室保持在潔凈、溫濕度...
水廠(chǎng)化驗(yàn)室各功能分區(qū)建設(shè)要求 1、水廠(chǎng)化驗(yàn)室分區(qū)總體布局要求水廠(chǎng)化驗(yàn)室為了滿(mǎn)足對(duì)原水、工藝段和出廠(chǎng)水水質(zhì)及凈水藥劑的監(jiān)測(cè)要求，應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)方法或指標(biāo)設(shè)置不同的檢測(cè)區(qū)域...
本公司【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。 http://www.weo.xin...
靜脈藥物配置中心建設(shè)本公司 靜脈輸注是臨床常用的給藥方式，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)住院病人靜脈輸注給藥方式的使用比例高達(dá)70%以上，高出國(guó)外20到30個(gè)百分點(diǎn)。由于新藥的層出不窮...
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