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實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工要點(diǎn)本公司 一、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施施工要點(diǎn) 針對(duì)人,物體,外部環(huán)境的安全性;噪音,異味,視覺等環(huán)境的舒適性;設(shè)備的可操作性,功能性;以及信息處理的便捷性,智能化等這些與一...
1、設(shè)計(jì)特點(diǎn)（理念）： 1.1、實(shí)驗(yàn)室整體設(shè)計(jì)以淡雅、清新的色調(diào)為主，簡(jiǎn)約、自然、時(shí)尚、高檔融為一體，不僅可以體現(xiàn)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的功能要求，而且極大的滿足了人體工程學(xué)的規(guī)范...
潔凈實(shí)驗(yàn)室對(duì)空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的選型 用于潔凈實(shí)驗(yàn)室的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)有兩類，一類是集中式、一類是分散式。前者適用于集群式、多房間、多要求、多功能的潔凈實(shí)驗(yàn)室，優(yōu)點(diǎn)是便于管理...
理解要點(diǎn)： 1.實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)和校準(zhǔn)設(shè)施以及環(huán)境條件，應(yīng)滿足國(guó)家的法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求； 2.對(duì)可能影響結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)測(cè)、控制制和記錄環(huán)境條件，非...
臨床檢驗(yàn)工作中遇到的不合格標(biāo)本主要表現(xiàn)在溶血、凝血、污染、采集量不足或過多、標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤等。不合格標(biāo)本產(chǎn)生的原因主要包括：(1)使用了錯(cuò)誤的容器或添加劑；(2)使用了不恰當(dāng)?shù)?..
實(shí)驗(yàn)室電氣配線 1、施工前的材料準(zhǔn)備 絕緣導(dǎo)線規(guī)格、型號(hào)必須符合設(shè)計(jì)要求，具有出廠合格證書。 選用管護(hù)口，一般塑料件阻燃性。 選用與導(dǎo)線根數(shù)和總截面相應(yīng)規(guī)格的接線端子。...
1.需要確定建設(shè)單位(如某研究所、某學(xué)院、某工廠或某實(shí)驗(yàn)室)、建設(shè)項(xiàng)目(如某實(shí)驗(yàn)樓或某研究樓)、建設(shè)性質(zhì)(新建、擴(kuò)建或改建)、建設(shè)地點(diǎn)及用地、工程項(xiàng)目的具體位置、公害處理(廢...
清潔級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求 目前,隨著我國(guó)GMP的深入實(shí)施,以及WTO的即將到來,國(guó)內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)越來越清楚地認(rèn)識(shí)到擁有一個(gè)符合GMP要求,將來能和國(guó)際接軌的現(xiàn)代化藥品生...
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是指經(jīng)過人工飼育，對(duì)其攜帶的微生物進(jìn)行控制，遺傳背景明確 或來源清楚的，用于科學(xué)研究、教學(xué)、生產(chǎn)、檢定以及其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物。換而言之，必須通過對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及...
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的凈化方式有哪些？ A．空氣凈化系統(tǒng) 因?yàn)閯?dòng)物房是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物較長(zhǎng)時(shí)間活動(dòng)的場(chǎng)所，室內(nèi)不可能在飼育條件下經(jīng)常用薰蒸沖洗的方式滅菌，一般只能用藥力較弱的消毒液檫洗...
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