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GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室設(shè)計(jì) GMP潔凈室微生物含量的控制。控制潔凈室環(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施，其過濾效率可以達(dá)到99.9%～9...
GMP無菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ) 無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達(dá)到10000級(jí)，超凈臺(tái)潔凈度達(dá)到100級(jí)且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃...
GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求： 要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制，筆者在...
GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 1、廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避...
獸醫(yī)、生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范 獸醫(yī)、生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范 獸醫(yī)、生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范 本公司 1 《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》（Laboratory Biosafety Manual）是由世界衛(wèi)生組...
做實(shí)驗(yàn)室裝修預(yù)算要考慮哪些方面？ 做實(shí)驗(yàn)室裝修預(yù)算要考慮哪些方面？ 實(shí)驗(yàn)室作為實(shí)驗(yàn)室工作人員重要的操作環(huán)境，前期 實(shí)驗(yàn)室裝修 要保證裝修的合理，也要有設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)，符合實(shí)...
儀器類實(shí)驗(yàn)（experiment)室是放置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室，此類實(shí)驗(yàn)室要達(dá)到實(shí)驗(yàn)設(shè)備與實(shí)驗(yàn)需要的環(huán)境與其他要求，相對(duì)與其他實(shí)驗(yàn)室要求更高。 其中儀器類實(shí)驗(yàn)室主要是為各類理化...
以人為本：致力于打造人性化的實(shí)驗(yàn)室 以人為本：致力于打造人性化的實(shí)驗(yàn)室 實(shí)驗(yàn)室 也是一個(gè)建筑空間場所，而人，則是建筑的靈魂。在科學(xué)技術(shù)相當(dāng)發(fā)達(dá)的今天，現(xiàn)代建筑設(shè)計(jì)更應(yīng)...
GMP制藥車間凈化設(shè)計(jì) GMP制藥車間凈化設(shè)計(jì) GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則, 它的內(nèi)容可以概括為濕件、硬件、軟件。其中硬件就是指廠房與設(shè)施、設(shè)備等。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)...
GMP凈化車間設(shè)計(jì)要點(diǎn) GMP凈化車間設(shè)計(jì)要點(diǎn) GMP凈化車間設(shè)計(jì)要點(diǎn) 1.廠區(qū)環(huán)境 廠區(qū)不存在垃圾及滋生蠅蟲和藏匿鼠類的場所；道路、停車場等輔助設(shè)施不會(huì)污染食品加工區(qū)；廢水廢物處理...
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