潔凈室標(biāo)準(zhǔn)1961年誕生于美國(guó),從頒布國(guó)際權(quán)威的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)到迄今廣泛采用的209E。國(guó)際上為了加強(qiáng)藥品、生物制品質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),把潔凈室定為必備的生產(chǎn)硬件之一。GMP對(duì)廠(chǎng)房、設(shè)備等,明確規(guī)定了相應(yīng)的潔凈要求,并制訂了有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
潔凈室對(duì)于制藥工業(yè)的重要意義已為人們肯定。生物制品是制藥工業(yè)的一部分,對(duì)生產(chǎn)廠(chǎng)房有很高的潔凈要求。
潔凈室分級(jí)及用途:
1級(jí):主要用在微電子工業(yè)(制造集成電路);
10級(jí):半導(dǎo)體工業(yè)(制造集成電路);
100級(jí):醫(yī)藥工業(yè),手術(shù)室(包括醫(yī)藥工業(yè)中的無(wú)菌制造工藝,外科手術(shù),集成電路制造,隔離治療病房);
1000級(jí):光學(xué)工業(yè)(高質(zhì)量光學(xué)產(chǎn)品的生產(chǎn));
10000級(jí):液壓設(shè)備和氣壓設(shè)備的裝配,食品飲料工業(yè),萬(wàn)級(jí)醫(yī)藥工業(yè)中也很常用;
100000級(jí):電子工業(yè),食品,醫(yī)藥。
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