本公司藥檢所實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)：

中藥室 
1、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片、習(xí)用藥材、中藥人工制品、植物提取藥未提純、中成藥、中草藥制劑和中藥為主的中西復(fù)方制劑的檢驗(yàn)，及時(shí)提出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和處理意見(jiàn)。  
2、負(fù)責(zé)上述范圍的由我所起草的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作。以及編寫(xiě)相關(guān)的技術(shù)資料；  

3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗(yàn)研究和有關(guān)科研工作。參與對(duì)外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。  
4、負(fù)責(zé)對(duì)全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗(yàn)重點(diǎn)，建立質(zhì)量檔案，及時(shí)做出質(zhì)量分析報(bào)告。 

5、參加藥品質(zhì)量檢查、評(píng)比、鑒定等業(yè)務(wù)活動(dòng)。  
6、對(duì)藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門(mén)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問(wèn)題。  

7、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)。  
8、上報(bào)相關(guān)的教育培訓(xùn)計(jì)劃并協(xié)助籌辦專(zhuān)業(yè)會(huì)議和學(xué)習(xí)班。  
9、負(fù)責(zé)本部門(mén)精密儀器和常用儀器的驗(yàn)收和驗(yàn)收?qǐng)?bào)告的填寫(xiě)及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。 

10、負(fù)責(zé)本部門(mén)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書(shū)資料的管理工作。  

11、負(fù)責(zé)原植物及藥材標(biāo)本的采集、制備，認(rèn)真做好標(biāo)本的整理和保管工作。

醫(yī)療器械檢測(cè)室 
1、負(fù)責(zé)授權(quán)范圍內(nèi)的本市生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位醫(yī)療器械、藥包材質(zhì)量檢驗(yàn)，及時(shí)提出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報(bào)告和處理意見(jiàn)。  
2、負(fù)責(zé)上述范圍的醫(yī)療器械與藥包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)新技術(shù)、新方法的試驗(yàn)研究和有關(guān)科研工作，參與對(duì)外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議；  
3、負(fù)責(zé)對(duì)全市上述范圍的醫(yī)療器械與藥包材的質(zhì)量考查，建立質(zhì)量檔案，及時(shí)做出質(zhì)量分析報(bào)告； 

4、參加醫(yī)療器械、藥包材質(zhì)量檢查、評(píng)比、鑒定等業(yè)務(wù)活動(dòng)；  
5、對(duì)醫(yī)療器械及藥包材生產(chǎn)、供應(yīng)、使用單位質(zhì)檢部門(mén)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)業(yè)務(wù)技術(shù)問(wèn)題；   
6、負(fù)責(zé)進(jìn)修生，實(shí)習(xí)生培訓(xùn)；  
7、上報(bào)相關(guān)的教育培訓(xùn)計(jì)劃并協(xié)助籌辦專(zhuān)業(yè)會(huì)議和學(xué)習(xí)班；  
8、負(fù)責(zé)本部門(mén)精密儀器和常用儀器的驗(yàn)收和驗(yàn)收?qǐng)?bào)告的填寫(xiě)及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作；  

9、負(fù)責(zé)本部門(mén)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備、圖書(shū)資料的管理工作。  

10、承擔(dān)所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

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